Un bébé moqué pour avoir les cheveux blancs – des années plus tard, il a l’air parfaitement heureux et en bonne santé.
Beaucoup de parents veulent prendre des photos de leurs nouveau-nés et les partager avec d’autres. Patricia Williams n’était pas différente à cet égard. Elle a pris une photo tendre de son fils. Mais elle a eu une mauvaise surprise lorsqu’elle a essayé de partager ses photos avec d’autres.
Continuez à lire pour en savoir plus. Redd, le fils de Patricia, est né en 2012.
Le jeune garçon avait les cheveux blancs dès la naissance, mais sa mère n’a commencé à remarquer d’autres caractéristiques de lui qu’à l’âge de deux mois.
Lorsque son mari Dale a décidé d’enquêter sur pourquoi les yeux du bébé se déplaçaient latéralement, il a été choqué d’apprendre que c’était un signe fréquemment associé à l’albinisme. Patricia était sceptique car elle n’avait même jamais entendu ce terme auparavant, mais le jeune garçon présentait tous les symptômes de l’albinisme, y compris une peau pâle, des cheveux blancs et des yeux qui suivaient les mouvements.
Le prochain pas du couple a été de consulter un généticien et un optométriste afin d’obtenir un diagnostic officiel. Il a été établi que Redd souffrait de l’Albinisme Oculocutané de Type 1 (OCA1), un trouble qui touche 1 individu sur 17 000 dans le monde.
Lorsque Redd est né, Patricia se souvient de l’excitation parmi le personnel de l’hôpital, qui était impatient de rencontrer le nouveau-né aux cheveux blancs et aux yeux bleus. Cependant, Patricia n’a pas été surprise à ce moment-là, car elle, son mari, et leur premier fils, Gage, avaient tous les trois les cheveux blonds.
Un mois après avoir ramené Redd à la maison, elle se souvient avoir remarqué que ses cheveux étaient si blancs qu’ils brillaient au soleil.
Ses yeux la suivaient malgré ses tentatives pour les bloquer, et il ne les détournait pas. Il avait également les yeux d’un bleu extrêmement intense qui, dans certaines conditions d’éclairage, brillaient en rouge.
Patricia était convaincue que son fils allait grandir et que ces caractéristiques disparaîtraient, mais elle a compris que c’était pour toute sa vie lorsque son deuxième fils est né avec la même condition.
Rockwell, né en février 2018, est né avec la même maladie que son frère aîné. Les utilisateurs des réseaux sociaux ont volé les photos du nouveau-né et les ont utilisées pour créer des mèmes méprisables. À l’école, Redd avait également été la cible de harcèlement en raison de son apparence différente.
En conséquence, son frère aîné Gage a commencé à veiller sur lui. Cependant, la famille de Rockwell était parfaitement préparée car ils étaient bien informés sur l’albinisme au moment de sa naissance. Cependant, ils n’avaient pas prévu que les images de leur jeune fils deviendraient un mème.
Dale et Patricia ont d’abord essayé de convaincre tous ceux qui avaient partagé l’image de la retirer, mais ils ont rapidement réalisé que cela était impossible, alors ils ont pris la décision de simplement ignorer toute cette affaire.
Afin de prévenir le harcèlement des enfants atteints de cette condition en raison de leur différence, ils ont pris la décision de devenir des champions pour sensibiliser à ce sujet. Patricia était assez préoccupée lorsque les experts ont confirmé l’albinisme de Redd.
Elle s’inquiétait de la façon dont l’enfant serait traité dans sa vie en raison de sa différence et de la manière dont la dynamique familiale changerait s’ils avaient un enfant qui brûlerait facilement au soleil et qui deviendrait aveugle à l’avenir.
Elle a expliqué pourquoi Rockwell attirait autant d’attention. Elle a dit : « Il est très inhabituel de voir un bébé avec des cheveux blancs, et les cheveux de Rockwell se dressent tout droit, donc c’est très remarquable. »
Elle a rassemblé un grand nombre de followers à mesure que les photos de son fils devenaient un mème populaire. Elle a rapidement commencé à recevoir des demandes d’information sur l’apparence de son fils et a réalisé que peu de gens étaient au courant de l’albinisme.
Elle a compris que la plupart des informations que les gens avaient sur l’albinisme provenaient de films obscurs avec peu de représentation. Elle pensait avoir une rare opportunité de sensibiliser à l’albinisme en conséquence.
Redd a été transféré d’une école spéciale pour enfants aveugles à une école publique après avoir subi une opération des yeux pour traiter son strabisme. La famille a fait un choix judicieux en ayant cette intervention, car cela a vraiment bénéficié à Redd
Ils ont décidé de ne pas faire porter un cache-œil à Redd car ils pensaient que cela attirerait l’attention sur l’enfant et le ferait encore plus ressortir. Les amis de Redd ont commencé à remarquer de moins en moins ses « différences » à mesure qu’il grandissait.
Redd pouvait jouer à l’extérieur sans équipement spécial – tout ce dont il avait besoin était un chapeau, des lunettes de soleil foncées et de la crème solaire – mais sinon, il était tout à fait comme n’importe quel autre enfant. Et comme Redd, son frère cadet Rockwell s’en est bien sorti.
Rockwell peut être vu dans une vidéo que Patricia a publiée le 28 avril 2023, lors de la « Journée de l’Ouest » de son école. Cette fois-ci, le jeune garçon a reçu beaucoup d’amour et de soutien sur les réseaux sociaux. Le jeune garçon a été qualifié de « mignon » et « adorable ».
Selon Patricia, il existe une idée fausse répandue selon laquelle les personnes atteintes d’albinisme ont les yeux rouges. Elle a affirmé que parce que leurs yeux manquent de couleur, ils ont souvent des yeux d’un bleu clair.
Les garçons s’épanouissent maintenant et vivent leur meilleure vie !